top of page

定制环状RNA

​最优表现

环状RNA分子元件

​circRNA链接位点疤痕区是在RNA环化过程中所留下的非编码片段,优化序列设计可实现无疤痕环化从而降低circRNA的免疫原性风险

内部核糖体进入位点(IRES)是一个长数百碱基对(bp)的基因工程元件。IRES能引导核糖体进入该序列,使RNA翻译不依赖于5’端帽子结构。IRES序列优化可显著提高circRNA的表达效率 

circRNA no pegs.png

环状RNA设计

环状RNA 的设计和制备面临着几个关键的难点,主要包括:

 

  • 高效率闭环化:环状RNA的制备需要RNA分子的两端连接形成闭环结构。有效地促进这一过程,同时最小化线性RNA的产生,是一个挑战。这通常需要精确的序列设计和优化的连接策略。

  • 序列设计和优化:为了确保环状RNA的稳定性和功能性,其序列设计必须考虑到RNA二级结构的形成、闭环效率以及目标功能区的准确表达。这可能涉及到复杂的计算模型和实验验证。

  • 纯度和产量:合成环状RNA的过程中需要高效的纯化方法来去除未闭环的线性前体RNA和其他副产品。同时,提高合成产量以满足实验或应用需求也是一个技术挑战。

针对这些挑战,毕生生物研发出更为高效的合成方法、纯化技术以及功能验证策略,以推动环状RNA的研究和潜在应用。

​circRNA蛋白编码区决定mRNA表达蛋白准确性,序列优化可显著提高蛋白表达水平和circRNA稳定性,同时可有效提高circRNA环化效率 

© 2024 by BiosynRNA. We reserve all rights.

bottom of page